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鄂钢冶金物理化学试题及答案

冶金物理化学考试题一、填空题：50道1、肯定量的物质升高一度所排汇的热量，称为热容（C），单位为J*K-1。

2、在同一温度下，若几种元素同时与氧相遇，位置低的元素最先氧化。

3、一个化学反响的焓变选择于反响的进展（ξ）。

4、生成物的热容总和减去反响物的热容总和称为热容差 。

5、因反响启动得快，环节所放出的热量不能及时传出，此时也可视为绝热环节。

6、用电化学反响的电动势求△rGθ的公式为△rGθ=-zEF。

7、在氧势图中，位置越低，标明△rGθ负值越大，在规范形态下所生成的氧化物越稳固，越难被其余元素恢复。

8、氧势图用在参与反响的物质及生成物均为纯物质时绘出的，因此关于有溶液参与的反响则不再适宜。

9、参考态就是实践溶液活度系数为1的形态。

10、活度概念的引出基于拉乌尔定律和亨利定律。

11、炼钢环节中吹氧发生的FeO、MnO、SiO2、P2O5等，这类炉渣称为精炼渣或氧化渣。

12、冶炼环节中的脱磷、脱硫等反响均在渣-钢界面上启动。

13、炉渣可以腐蚀和冲刷炉衬，缩短炉衬的经常使用寿命。

14、炉渣可带走一些有用金属，降低金属的回收率。

15、炉渣对有害气体杂质的排汇才干称为渣容量。

16、在假设炉渣是现实溶液时，自在氧化物的浓度就等于其活度。

17、熔渣的氧化性是以渣中氧化铁含量示意的。

18、当氧化渣和金属铁液接触时，渣中氧化铁将铁液中的杂质氧化。

19、熔渣具备较高的碱度时，就同时具备较高的氧化性。

20、炉渣的所有CaO量减去联分解化合物的CaO量称为自在CaO量。

21、用全氧法且将w（Fe2O3）折分解w（FeO）的公式为∑w（FeO）=w（FeO）+1.35w（Fe2O3）。

22、熔渣是氧的传递媒介，传递是经过FeO的氧化来实现的。

23、相图又称为形态图或平衡图，用以形容体系的相关相关，反响物质的相平衡法令。

24、当恣意一个固相消融时，若所得液相的组成与原固相分歧，称为同成分消融。

25、平行于浓度三角形的任何一边的直线，在此线上的一切点所代表的三元系中，直线所对的顶角组元的浓度均相反。

26、从浓度三角形的一个顶点到对边的恣意直线，在此线上一切点代表的三元系中，另外二个组元浓度值比相反。

27、用品质分数示意组成时，各相的量的之比是品质比。

28、相界限构筑规则规则，在三元系中，单相区与两相区邻接的界限的延伸线，肯定同时进入两个两相区，或同时进入三相区。

29、含有二元或三元化合物的三元系称为复杂三元系。

30、在复杂三元系中，三条相界限的交点的自在度为零，该点称为零变点。

31、相律是构筑和判别相图正误的基本定律。

32、为了满足消费奥氏体不锈钢去碳保铬，吹炼温度肯定大于氧化转化温度。

33、从热力学角度讲，奥氏体不锈钢冶炼工艺触及的关键疑问是去碳保铬。

34、在冶炼红土矿时，入高炉前将Co、Ni事前除去的方法是“选用性的恢复焙烧”。

35、普通钢种准许的硫的品质分数为0.015%～0.045%，优质钢的硫含量小于0.02%或更低（易切削钢除外）。

36、脱硫的义务关键在高炉实现。

37、提高铁液中硫的活度系数fs无利于脱硫。

38、从分子实践看，经常使用高温铁水及驳回留渣操作，均可提高前期的脱硫成果。

39、高炉中硫的活度系数比钢水中硫的活度系数高，脱硫成果好些。

40、炼钢中存在肯定比例的气化脱硫，但关键是经过炉渣内硫的气化。

41、钢中最大准许的磷含量为0.02%～0.05%，而对某些钢种则需要在0.008%～0.015%。

42、提高脱硫效率的措施是三高一低，即高碱度、高温、高渣量及低∑FeO。

43、提高脱磷效率的措施是三高一低，即高碱度、高∑FeO、高渣量及高温。

44、中磷铁水驳回双渣操作或双渣留渣操作，目标就是为了提高渣量。

45、从分子实践可以看出，参与钢水中的[O]含量，无利于脱磷反响的启动。

46、用CaC2启动恢复脱磷，钢液会增碳。

47、[Si]能提高磷的活度，无利于恢复脱磷。

48、在普通温度下，Cl2气不能氯化TiO2。

49、工业上制作硫酸经常常使用黄铁矿作原料。

50、因为热静止造成体系中任何一种物质的质点（原子、分子或离子等）由化学势高的区域向化学势低的区域转移的静止环节就是分散。

二、判别：50道1、肯定量的物质在恒温、恒压下出现相变动时与环境替换的热称为吉布斯自在能变动。

错，相变焓2、当物质在加热环节中出现相变时，肯定思考相变焓（△trH），在恒压下相变温度为变动值。

错，恒定值3、在恒压下化学反响所排汇或放出的热量，称为环节的焓变，又称化学反响的焓变（△rH）。

对4、在恒温恒压或恒温恒容下，化学反响焓变只取决于反响环节的详细路径。

错，只取决于反响的始末态，而与环节的详细路径有关。

5、反响焓随温度的变动率等于反响的热容差。

对6、计算放热反响的实践最高温度，实践上是等温环节焓变的计算。

错，是非等温环节7、在比拟同一种氧化物在低平和高温下的稳固性时，不属于恒温条件，故不能用反响的△rGθ来判别。

对8、活度的热力学表白式为μi=μiθ+RTlnai。

对9、若用△rGθ判别不异化学反响的趋向大小时，肯定指出活度规范态。

对10、正轨溶液模型是最凑近现实溶液的一种溶液模型。

对11、高炉炉料中没有被恢复的SiO2、Al2O3、CaO、P2O5等，这类炉渣通常称为冶炼渣或恢复渣。

错，P2O5不是恢复渣12、高炉冶炼中，矿石中少量脉石、燃料中的灰分以及溶剂等均进入炉渣，从而与被恢复的金属分别。

对13、笼罩在金属外表的炉渣可以包全金属熔体不被氧化性气氛氧化，同时还可以缩小有害气体在金属熔体中的溶解（如H2、N2等）。

对14、炼钢渣中的氧化渣和金属铁液接触时，渣中氧化钙将铁液中的杂质氧化。

错，是氧化铁15、熔渣有较高的碱度，就同时具备较高的恢复性。

错，是氧化性16、所谓碱度，就是熔渣中碱性氧化物与酸性氧化物浓度的比值，用符号R示意。

对17、炉渣的碱度与其组成中的自在氧离子浓度有关。

错，有关18、在炼钢渣中，有氧化渣和恢复渣之分。

对19、恢复渣中氧化铁很少，金属液中的[O]可以分散到渣界面，再按调配定律以氧化铁方式进入熔渣。

对20、用全铁法且将w（Fe2O3）折分解w（FeO）的公式为∑w（FeO）=w（FeO）+0.8w（Fe2O3）。

错，为0.921、只要用氧化物的活度才干代表熔渣的氧化性。

错，氧化铁22、Fe2O3在选择熔渣的氧化才干上有很关键的作用，其含量越大，渣的氧化才干就越强。

对23、硫化物容量取决于渣-气间反响平衡，它示意熔渣的脱硫才干。

对24、当恣意一个固相消融时，析出另一种固相，并且还获取一种组成不同的液相，称为异成分消融。

对25、当多元系的热力学性质关键由其中三个组元选择时，可将多元系简化为三元系。

对26、用摩尔分数示意组成时，各相的量之比是摩尔比。

对27、三相的量可经过杠杆规则或重心规则确定。

对28、两个两相区能直接毗邻。

错，不能毗邻，或被单相区隔开，或被零变线隔开。

29、三元系中恣意四个固相代表点构成的四边形，只要一条对角线上的两个固相可平衡共存。

对30、阿尔克马德规则规则，在三元系中，若衔接平衡共存两个相的成分点的连线或延伸线，与划分这两个相的分界限或其延伸线相交，那么该交点就是分界限上的最高温度点。

对31、任何冶金环节，包含钢铁冶金以及有色金属提取环节，其特点均是高温、多相、多组元反响。

对32、驳回真空或半真空吹炼的方式冶炼奥氏体不锈钢时，可以将Cr一次性配足。

对33、含钒铁水的吹炼关键驳回雾化提钒工艺。

对34、选用性氧化、管理氧化转化温度在冶炼五氧化二钒工艺中起关键作用。

对35、雾化提钒的关键是选用好适当的氧化转化温度，使铁水中钒氧化而碳不氧化，即去碳保钒。

错，去钒保碳36、消费中常驳回硫调配比概念来权衡炉渣的脱硫才干。

对37、碱度高的同时还要留意渣的流动性，流动性不好，即使碱度高对脱硫也不利。

对38、炼钢环节的脱硫率可示意为：对39、关于雷同成分的炉渣（有相反的硫调配比）关于同一铁水，即使渣量不同，脱硫率也相反。

错，因渣量不同而有不同的脱硫率。

40、放大渣量，则脱硫率提高。

但渣量也不宜过大，过大将会带来造渣原料增多，延伸冶炼时期，参与钢材老本，且腐蚀炉衬，吹炼时易发生喷溅等缺陷。

对41、当渣中碱度高时，象征着（O2-）也高，对气化脱硫不利。

对42、高炉冶炼能够脱磷。

错，不能43、从分子实践看，碱度高无利于脱磷，普通碱度R为3～4为宜。

对44、炼钢环节的脱磷率可示意为：对45、温度升高，无利于脱磷。

错，降低46、在炼钢条件下，氢脱磷的反响不能启动。

对47、某一元素的△rGθ线越低，则该元素消费的氯化物的△rGθ值越负，该氯化物越稳固，越难分解。

对48、在肯定温度下，△rGθ线越低的元素，可将它以上各元素的氯化物恢复，夺得后者的氯而自身氧化成为氯化物。

对49、复合反响是由两个或多于两个基元步骤组成的。

对50、反响物首先转变为一个或一系列两边产物，而后才转变为生成物反响称为串联反响或延续反响。

对三、单选：50道1、a示意活度。

2、△rGθ示意化学反响规范吉布斯自在能变动。

3、c示意物质的量浓度。

4、x示意摩尔分数。

5、若物质的量以Kg计，则所排汇的热量称为品质热容。

6、肯定量的物质在恒温、恒压下出现相变动时与环境替换的热称为相变焓。

7、在绝大少数状况下，量热给出了纯物质在298K时的热化学常数。

8、Pθ等于100kPa。

9、化学反响无论是一步实现或分几步实现，其反响焓变相反。

10、规范反响焓以纯物质的规范消费焓计算。

11、1673K时，元素Si、Mn、Ca、Al、Mg同时与氧相遇时，最先氧化的是金属Ca，而后依次为Mg、Al、Si、Mn。

12、在氧势图中，位置低的元素在规范形态下可将位置高的氧化物恢复。

13、因为消费CO的直线斜率与其余直线斜率不同，所以CO线将氧势图分红三个区域。

14、在高炉内氧化物被焦炭恢复的反响称直接恢复反响。

15、纯物质规范态是指活度为1，摩尔分数为1且合乎拉乌尔定律的形态。

16、下列哪种方法不是测定组元活度常驳回的方法。

B、自在能法 17、炉渣中的氧化物分为三类：碱性氧化物、酸性氧化物、两性氧化物 。

18、同一种元素的氧化物，如钒的氧化物，在低价时显酸性，低价时显碱性。

19、脱O反响有 3 种积淀脱氧、分散脱氧真空脱氧20、热力学平衡体系中独立组元数C、相数P和自在度F之间存在相关是：F=C-P+2。

21、用摩尔分数示意组成时，各相的量之比是摩尔比；用品质分数示意组成时，各相的量的之比是品质比。

22、三元系是多元相图的基础。

23、等温线即相应温度的液相线，其值越低，示意体系开局凝结（消融结束）的温度越低；越凑近纯组元，温度就越高。

24、炼钢环节中吹氧发生的FeO、MnO、SiO2、P2O5等，这类炉渣称为精炼渣或氧化渣25、SiO2、Al2O3、CaO三个组元是高炉渣的关键成分。

26、相区邻接规则规则，只要相数的差为1的相区方可直接毗邻。

27、奥氏体不锈钢的特点是具备良好的抗晶间腐蚀才干，其含碳量越低，抗腐蚀才干越强。

28、当体系到达热力学平衡时，体系的自在能扭转为零。

29、消费中普通驳回湿法解决焙砂来提取Co和Ni，其工艺关键分为两局部。

30、在肯定的PH值下，用氢气恢复Ni、Co的混合晶体时，先恢复Ni，过滤后再恢复Co。

31、钢液中硫的起源有三个路径：金属料、溶剂、燃料。

32、提高脱硫效率的措施是三高一低，即高碱度、高温、高渣量及低∑FeO。

33、下列哪项不是提高脱硫效率的措施B、高温34、提高脱磷效率的措施是三高一低，即高碱度、高∑FeO、高渣量及高温。

35、提高脱磷效率的措施是三高一低，即高碱度、高∑FeO、高渣量及高温。

36、从热力学角度讲，奥氏体不锈钢冶炼工艺触及的关键疑问是去碳保铬。

37、雾化提钒的关键是选用好适当的氧化转化温度，使铁水中钒氧化而碳不氧化，去钒保碳。

38、普通钢种准许的硫的品质分数为0.015%～0.045%，优质钢的硫含量小于0.02%或更低39、脱硫的义务关键在高炉实现。

40、钢中最大准许的磷含量为0.02%～0.05%，而对某些钢种则需要在0.008%～0.015%。

41、从分子实践看，碱度高无利于脱磷，普通碱度R为3～4为宜。

42、从分子实践可以看出，参与钢水中的[O]含量，无利于脱磷反响的启动。

43、某一元素的△rGθ线越低，则该元素消费的氯化物的△rGθ值越负，该氯化物越稳固，越难分解。

44、只要用氧化铁的活度才干代表熔渣的氧化性。

45、熔渣是氧的传递媒介，传递是经过FeO的氧化来实现的。

46、三相的量可经过杠杆规则或重心规则确定。

47、相律是构筑和判别相图正误的基本定律。

48、为了满足消费奥氏体不锈钢去碳保铬，吹炼温度肯定大于氧化转化温度。

49、消费中常驳回硫调配比概念来权衡炉渣的脱硫才干。

50、在恢复釜内800～900℃下，用金属Mg恢复TiCl4，即可获取纯度为99.5%～99.7%的金属钛。

四、简答：25道1、什么是热容、定压热容、定容热容？答：肯定量的物质升高一度所排汇的热量，称为热容（C），单位为J•K-1。

关于成分不变的均相体系，在等压环节中的热容称为定压热容。

在等容环节中的热容称为定容热容。

2、怎么区分直接恢复和直接恢复？答：在高炉内氧化物被焦炭恢复的反响称直接恢复反响；用CO恢复氧化物的反响称为直接恢复反响。

3、活度的规范态是什么？活度的热力学表白式及代表意义是什么？答：活度的规范态可定义为浓度的数值为1且合乎拉乌尔定律或亨利定律，同时活度也为1的形态。

活度的热力学表白式为：μi=μiθ+RTlnaiμi—组元i在溶液中的化学势 ；μiθ—组元i的活度ai等于1的规范化学势4、冶金炉渣的起源？答：冶金炉渣关键有以下四个起源：（1）矿石或精矿石中的脉石。

（2）粗金属在精炼环节中构成的氧化物。

（3）被熔融的金属及炉渣腐蚀冲刷而掉下的炉衬。

（4）冶炼环节中参与的熔剂。

5、冶金炉渣的需要有哪些？答：炉渣具备的物理性质有热容、黏度、密度、外表张力、电导率，化学性质有酸碱性、氧化恢复性、排汇有害元素才干等。

6、炉渣的分子结构假说的要点是什么？答：（1）炉渣是由便捷氧化物或自在氧化物分子及其相互作用构成的复杂化合物分子所组成。

（2）炉渣只要自在氧化物才干介入金属液间的反响。

（3）由酸性氧化物及碱性氧化物复分解复杂化合物的环节中存在灵活平衡。

7、炉渣离子结构实践以为离子由哪几类构成（每类举例两个）？答：有三类构成。

第一类是便捷阳离子：Ca2+、Mg2+、Mn2+、Fe2+等；第二类是便捷阴离子：O2-、S2-、F-等；第三类是复杂阴离子：SiO44-、PO43-、AlO33-、FeO2-、Si2O76-、P2O74-等。

8、依照酸碱性的需要，熔渣中的氧化物分为几类及代表氧化物是什么（每类氧化物罗列两个）？答：依照酸碱性需要，熔渣中的氧化物分为三类：第一类为碱性氧化物如CaO、MgO、MnO、FeO、V2O3等；第二类为酸性氧化物如SiO2、P2O5、Fe2O3、V2O5等；第三类为两性氧化物如Al2O3、TiO2、Cr2O3等。

9、不同冶炼的炉渣的碱度示意方法是什么？答：关于高炉渣，碱度常示意为： 或 关于炼钢渣，碱度常示意为： 关于铁合金渣，碱度常示意为： 10、当将相区邻接规则运行到有零变反响的相图区域时，应将零变相区视为退步相区，区分由体、面、线退步为相应的面、线、点。

由此可以得出的论断是什么？答：（1）两个单相区相毗邻处只能是一个点，接触点肯定落在极点上。

（2）单相区与零变线只能相交于不凡组成点，两个零变线肯定被它们所共有的两相区分开。

（3）两个两相区不能直接毗邻，或被单相区隔开，或被零变线隔开。

11、在复杂三元系中，存在两个或两个以上化合物时，二次体系的副分要依据什么方法启动？答：（1）连线规则。

衔接各界限两侧固相成分代表点的直线，彼此不能相交。

（2）四边形对角线不相容原理。

三元系中恣意四个固相代表点构成的四边形，只要一条对角线上的两个固相可平衡共存。

12、碱度的定义、符号及示意方法是什么？答：碱度就是熔渣中碱性氧化物与酸性氧化物浓度的比值，用符号R示意。

碱度通罕用氧化物的品质分数的比值或用摩尔分数来示意。

如：R=或R=13、提高脱硫效率的措施是什么？答：提高脱硫效率的措施是三高一低，即提高炉渣碱度、提高温度、增大渣量、降低∑FeO含量。

14、提高脱磷效率的措施是什么？答：提高脱磷效率的措施是三高一低，即高碱度、高渣量、高∑FeO、高温。

15、熔渣的氧化性的示意方法是什么？答：熔渣氧化性的示意方法有两种，详细如下：全氧法：∑w（FeO）= w（FeO）+1.35 w（Fe2O3）全铁法：∑w（FeO）= w（FeO）+0.9 w（Fe2O3）16、由罗策布浓度三角形可获取的性质是什么？答：（1）平行于浓度三角形的任何一边的直线，在此线上的一切点所代表的三元系中，直线所对的顶角组元的浓度均相反。

（2）从浓度三角形的一个顶点到对边的恣意直线，在此线上一切点代表的三元系中，另外两个组元浓度之比相反。

17、钢液中硫的起源于哪里？答：钢液中硫的起源关键有以下三个路径：（1）金属料，如生铁、废钢、矿石等。

（2）溶剂。

（3）燃料。

18、什么是分散？答：因为热静止造成体系中任何一种物质的质点（原子、分子、离子等）由化学势高的区域向化学势低的区域转移的静止环节就是分散。

19、钢液脱氢的步骤是什么？答：钢液脱氢包含三个步骤，即钢液中的氢经过钢液边界层分散到氩气泡的外表；在气泡/钢液界面上出现化学反响；反响消费的氢分子分散到气泡外部并随之扫除钢液。

20、同成分消融和异成分消融的区别是什么？答：当恣意一个固相消融时，若所得液相的组成与原固相分歧，称为同成分消融；而当恣意一个固相消融时，析出另一种固相，并且还获取一种组成不同的液相，称为异成分消融。

21、相区邻接规则是什么？答：相区邻接规则规则，只要相数的差为1的相区方可直接毗邻。

关于n元相图而言，其中某个区域内相的总数与邻接的区域内相的总数之间有下述相关：R1=R-D--D+≥022、相界限构筑规则的规则是什么？答：相界限构筑规则规则，在三元系中，单相区与两相区邻接的界限的延伸线，肯定同时进入两个两相区，或同时进入三相区。

假设相区邻接界限的延伸线区分进入两相区和三相区，或同时进入单相区，则界限构筑失误。

23、阿尔克马德规则（罗策布规则）是什么？答：阿尔克马德规则规则，在三元系中，若衔接平衡共存两个相的成分点的连线或其延伸线，与划分这两个相的分界限或其延伸线相交，那么该交点就是分界限上的最高温度点。

或许说，当温度降低时，液相成分点的变动方向总是沿着分界限，向着退出共存线的方向。

24、用配料消融法不能经常使用不锈钢前往料消费奥氏体不锈钢的要素是什么？答：不锈钢消费中会发生大概30%～50%的前往料。

假设经常使用这些前往料，那么因为消融环节中，电极会向熔池渗碳0.08%左右，因此将形成钢水中含碳量超标。

25、有效碰撞实践是什么？答：有效碰撞实践以为，不是一切分子的碰撞都能惹起化学反响，只要极少数能量较大的活化分子间在肯定方位的碰撞，即有效碰撞才干启动化学反响。

六：论述题：10道1、由不同元素的氧化物△rGθ与T的相关构成位置高下不同的直线，可以得出的论断是什么？答：（1）位置越低，标明△rGθ负值越大，在规范形态下所生成的氧化物越稳固，越难被其余元素恢复。

（2）在同一温度下，若几种元素同时与氧相遇，则位置最低的元素最先氧化。

（3）位置低的元素在规范形态下可以将位置高的氧化物恢复。

（4）因为生成CO的直线斜率与其余直线斜率不同，所以CO线将图分为三个区域。

（5）直接恢复与直接恢复。

2、冶金炉渣的作用？答：炉渣的作用关键有两个方面：炉渣的有益作用：（1）炉渣可以容纳炉料中所有脉石及大局部杂质。

（2）笼罩在金属外表的炉渣可以包全金属熔体不被氧化性气氛氧化，同时还可以缩小有害气体在金属熔体中的溶解。

（3）在某些冶炼炉中，炉渣作为发热体为冶炼或精炼提供所需热源。

（4）在某些冶金环节中，炉渣是冶炼的关键产品。

（5）炉渣作为固体废除物自身还有很多用途。

炉渣的不利作用：（1）炉渣可以腐蚀和冲刷炉衬，缩短炉衬的经常使用寿命。

（2）炉渣可带走少量的热，参与燃料消耗。

（3）炉渣可带走一些有用金属，降低金属的回收率。

3、高碳真空吹炼法工艺消费奥氏体不锈钢的特点是什么？答：该工艺具备如下四个特点：（1）原资料不受任何限度，各种高碳资料均可以经常使用。

（2）配料时Cr可以一次性配足。

（3）驳回真空或半真空吹炼，或许先在常压下吹氧脱碳到肯定水平后，再启动真空或半真空解决。

（4）钢液中[Cr]的回收率高，可达97%～98%。

4、电炉中碳氧反响的步骤是什么？答：（1）炉渣中氧化铁迁徙到钢渣界面。

（2）在钢渣界面出现反响(FeO)s→[Fe]s+[O]s。

（3）钢渣界面上吸附的氧[O]s向钢液外局部散。

（4）钢液外部的碳和氧分散到一氧化碳气泡外表。

（5）在一氧化碳气泡外表出现反响[C]s+[O]s→CO(g)s。

（6）生成的CO气体分散到气泡外部，使气泡长大并上浮，经过钢水和渣进入炉气。

总的脱碳反响为[C]+(FeO) →[Fe]+CO(g)5、炉渣齐全离子溶液模型的要点是什么？答：（1）熔渣齐全由离子构成，且正、负离子电荷总数相等，熔渣总体不带电。

（2）离子周围均与异号离子相邻，等电荷的同号离子与周围异号离子的作用等价，因此他们在熔渣中的散布齐全是统计无序形态。

（3）齐全离子溶液构成时其混合熵为零。

（4）碱性氧化物以便捷阳离子存在，酸性氧化物以复杂阴离子存在。

6、雾化提钒的工艺是什么？答：含钒铁水的吹炼关键驳回雾化提钒的工艺。

将铁水罐中的铁水经两边罐倒入特制的雾化室中，铁水被从雾化器中喷出的低压氧气流粉碎成粗大的铁珠，使其外表积增大，形成很好的氧化能源学条件。

铁水中的[V]被氧化进入渣相，而[C]留在铁水中。

将半钢与渣一同倒入半钢罐，再启动钢与渣的分别，所得半钢进电炉冶炼，钒渣驳回湿法冶金方法解决，钒以V2O5方式提出。

7、由氯化物△rGθ的与T的相关图可以得出的论断是什么？答：1）某一元素的△rGθ线越低，则该元素生成的氯化物的△rGθ值越负，该氯化物越稳固，越难分解。

2）在肯定温度下，△rGθ线较低的元素，可将它以上各元素的氯化物恢复，夺得后者的氯而自身氧化为氯化物。

3）C不能作为恢复剂。

4）H2可恢复局部金属的氯化物。

8、熔渣的氧化性为什么是以渣中氧化铁的含量来示意的？答：在炼钢渣中，有氧化渣和恢复渣之分。

当氧化渣和金属铁液接触时，渣中氧化铁将铁液中的杂质氧化。

假设在接触界面氧化铁未遇到铁液中杂质元素，则它将经过火配定律使[O]进入金属液外部。

恢复渣中氧化铁很少，金属液中的[O]可以分散到渣界面，再按调配定律以氧化铁方式进入熔渣。

因此，熔渣的氧化性是以渣中氧化铁含量示意的。

9、金属液去气环节的组成步骤是什么？答：（1）溶解于金属液中的气体原子经过对流和分散迁徙到金属液面或气泡外表。

（2）在金属液或气泡外表上出现界面化学反响，生成气体分子。

这一步骤又包含反响物的吸附，化学反响自身及气体生成物的脱附。

（3）气体分子经过气体边界层分散进入气相，或被气泡带入气相，并被真空泵抽出。

10、普通状况下，电极环节由那些步骤串联组成？答：（1）电解质溶液内的反响物粒子向电极外表液层迁徙，称为反响前液相传质。

（2）反响物在电极外表上出现外表吸附、络合离子配位数的变动等转化，这一步骤没有电子介入反响，称为前置的外表转化步骤或简称前置转化。

（3）电极/溶液界面上得失电子，构成恢复或许氧化反响产物，称为电子迁徙或电化学反响。

（4）生成物在电极外表上出现脱附、复合、分解等转化，称为随后外表转化步骤，或简称随后转化。

（5）消费物是气相、固相时，在电极外表左近会出现逸出和结晶等现象。

假设生成物是可溶性的，则向电解质溶液外部迁徙，称为反响后的液相传质。

北洋军阀统治时期，我国钢铁业的开展一方面要少量出口钢铁、炼钢、冶铁设施齐全依赖出口；另一方面，铁矿

转炉炼钢题库

一、填空题： T ,O<LFv1、连铸方坯脱方的水平普通是用对角线的长度差来示意。

MoKXl?B<2、结晶器冷却又称一次性冷却，它是初生坯壳开局构成的中央。

vbd.eqw3、铸机驳回的切割方法关键有火焰切割和机械剪切两类。

FB =4、连铸钢水温度需要严厉，肯定从管理出钢温度和环节温降着手。

>QZt)<[5、方坯结晶器铜管下口尺寸应比铸坯尺寸大。

zZ+LisSs&6、 消费阅历标明，钢包吹气搅拌3～5min就可满足钢水温度和成分平均的需要。

2=/g~rp*7、连铸坯的矫直按矫直时铸坯凝结形态分有全凝结矫直和带液芯矫直。

sw qky5_K8、 拉坯矫直机承当拉坯、矫直和送引锭的作用。

&J&w40N9、结晶器振动方式有同步式、正弦振动、非正弦振动等三种。

1z};A10、目前连铸机上宽泛驳回二次冷却方式关键有：全水喷雾冷却，气-水喷雾冷却和干式冷却。

.k:&&sAz11、影响拉速的要素很多，但其中提高上班拉速的限度要素是 结晶器出口坯壳厚度。

9 <kkzy12、大包长水口和大包上水口的衔接处肯定密封，罕用的解决手腕 氩气环密封 和装置不凡的垫片。

9 K/13、晶核的长大是按树枝状的方式长大，假设树枝晶的各方向的主轴都平均开展,则可构成 等轴晶 。

m1$P3tZPn14、连铸消费对钢水的需要是适宜的浇注温度， 合格的钢水成分 ， 适时的钢水衔接 。

8DS5<15、在连铸坯中，偏析分为显微偏析和微观偏析，其中显微偏析是因为 结晶的不平衡性而造成的。

6NNId|Y16、起步拉速要低于上班拉速。

普通为上班拉速的 50～60％左右，且从结晶器注入钢水到开局起步拉坯要有肯定的时时期隔，普通应坚持在 25～45S ，起步前，两边包维持尽或许低的液面，小流注入，以不散流为限，以保障钢液有足够的初凝时期。

m!11Phe17、连铸方坯的缺陷有外形缺陷、外表缺陷、外部缺陷。

其中外部缺陷源于 二次冷却区的冷却环节 。

U/&qVIh18、连铸机按机型可分为立式连铸机，立弯式连铸机，弧形连铸机，椭圆型连铸机，水平连铸机五类。

O7CYpn4<719、 液相穴长度应小于和等于结晶器液面至第一对拉矫辊的距离，它的关键影响要素是拉坯速度和铸坯厚度。

g$T_yT20、连铸钢水对温度的需要是肯定的过热度，平均，稳固。

NCM{OAjS5U21、 钢液中的碳含量处于0、12～0、17%时，是铸坯裂纹的敏感区。

Vq7 kA 22、 两边包的作用是减压，稳流，污染，均温，分流和储钢。

>]|^ Ux,WZ23、 大包浇注的关键消费意外有钢包水口漏钢，水口失控，水口打不开，钢包穿钢。

[[DFEvOEh24、 钢液凝结成钢坯，其热力学和能源学条件是有肯定过冷度、有结晶外围。

+~k,425、 连铸坯的低倍组织分为三个区域，它们区分是激冷层（细等轴晶区）、柱状晶区、中心等轴晶区。

4sE=W PKF#26、两边包水口梗塞的要素关键有：一是钢水温度低，二是钢水中氧含量高或Al含量高。

%t
|2GIu27、 大包浇钢是连铸消费的第一道工序，它的关键操作内容是按工艺需要将钢包内的钢水注入两边包。

$/#)28、 结晶器振动的关键作用是脱模。

结晶器振动参数关键是指振动频率和振幅。

cW/~4.v$29、 中包笼罩剂的作用是保温、吸附夹杂物、防止二次氧化。

oqo8{hrdHk30、钢水凝结环节中的收缩包含液态收缩、凝结收缩、固态收缩。

H$31、 连铸坯品质的含意包含铸坯污浊度、铸坯外表缺陷、铸坯外部缺陷。

-*
j;32、 在实践钢锭和铸坯中，晶体有两种长大状况，一种是 定向长大，另一种 等轴长大。

1fp& K:yR………………二、名词解释: qhOV>j,d1、造渣制度 ：依据原料条件和冶炼的钢种确定适宜的造渣方法，渣料的种类，造渣资料的参与时期和参与数量及极速成渣的措施。

s=1w6ZLD79Q>t%rD[3、泡沫渣 ：氧气射流与熔池作用，构成气—渣—金属三相乳浊液，气泡体积超出熔渣体积的数倍或数十倍，故称为泡沫渣。

A2$B\\j14、拉碳法：将熔池中钢液的含碳量不时脱到出钢需要即终点碳时中止吹氧的操作方法。

p/Ri|FD65、碳氧浓度积：在肯定的温度和压力下钢液中的碳氧反响到达平衡时，碳和氧的品质百分浓度之积是一个常数。

C%;J9(r6、两边包冶金：将钢包精炼的配置移植到两边包中启动的一种提高钢材品质的冶金手腕。

P~u~`eH*7、偏析：铸坯（或钢锭）中化学成分不平均的现象。

3<ry/{#%8、包全浇铸：指在连铸环节中，防止钢水二次氧化，确保钢液洁净度而采取的重用措施 S01
Bc9、成分管理：是指对[P]、[S]、[O]及与之相随同的非金属夹杂物含量和外形的管理 h|XLL|:10、比水量：在单位时期内讧费的冷却水量与经过二冷区铸坯的重量比值。

ec+Il11、”小钢锭”结构：铸坯进入二冷区后,因为二冷区冷却的不平均性造成柱状晶的不稳固成长,使得铸坯纵断面中心的某些区域经常出现有规则的距离5～10㎝的“凝结桥”,且随同有蓬松和缩孔。

因与小钢锭的凝结结构相似,故称为“小钢锭”结构。

R^tDL12、浇注温度：通常指开浇铸5分钟后,两边包内距钢液注入点最远的一流水口区域的钢水温 %$}* y 13、倒锥度：为顺应结晶器内铸坯冷却收缩水平,结晶器内腔纵断面的尺寸做成上大下小,构成一个锥度,因为上大下小,故称倒锥度。

|-.r9;-b14、正弦振动：振动装置上班时，结晶器的上、下振动时期相等，最大振动速度也相反。

1g bqHxWI15、非正弦振动：上班时，结晶器的降低速度较大，负滑动时期较短，结晶器的回升振动时期较长。

0ZjinWkR[16、过冷度：T0与Tn之差值ΔT称为过冷度。

^V;2v? O17、过冷现象：金属无实践结晶温度以下仍坚持液态的现象 9ldSB:#18、比水量：在单位时期内讧费的冷却水量与经过二冷区铸坯的重量比值。

M3/_E7Qoj19、脱方：在方坯的截面中，假设一条对角线大于另一条对角线，就称为“脱方”。

fKjUEMRK20、”小钢锭”结构：铸坯进入二冷区后,因为二冷区冷却的不平均性造成柱状晶的不稳固成长,使得铸坯纵断面中心的某些区域经常出现有规则的距离5～10㎝的“凝结桥”,且随同有蓬松和缩孔。

因与小钢锭的凝结结构相似,故称为“小钢锭”结构。

p:CpYKV_21、负滑脱：结晶器的振动装置在上班时,结晶器降低振动速度大于拉坯速度,铸坯做与拉坯相反的静止,这种静止称为负滑脱。

1*u i|fuK22、液相穴深度：铸坯从结晶器钢液面开局到铸坯中心液相齐全凝结点的长度。

l~i&r?,]^23、浇注温度：通常指开浇铸5分钟后,两边包内距钢液注入点最远的一流水口区域的钢水温度。

N) b.$aC24、”小钢锭”结构：铸坯进入二冷区后,因为二冷区冷却的不平均性造成柱状晶的不稳固成长,使得铸坯纵断面中心的某些区域经常出现有规则的距离5～10㎝的“凝结桥”,且随同有蓬松和缩孔。

因与小钢锭的凝结结构相似,故称为“小钢锭”结构。

yPhTCr5pK25、倒锥度：为顺应结晶器内铸坯冷却收缩水平,结晶器内腔纵断面的尺寸做成上大下小,构成一个锥度,因为上大下小,故称倒锥度。

YqSkz|o}m内容太多，不好贴出，自己去制钢参考网看吧。

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