当地时间1月7日，强生公司宣布，在一项头对头对照试验中，强生公司批准的一款肿瘤联合药物与阿斯利康最畅销药物奥西替尼（商品名：泰瑞沙）进行了比较，可显着延长非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存时间。

强生公司的抗癌药物为 和 的组合，于 2024 年 8 月获得美国 FDA 批准用于治疗非小细胞肺癌。非小细胞肺癌是一种常见的肺癌类型。不过，强生公司尚未正式透露该疗法可以延长患者生存多久。该数据将在最近的一次医学会议上正式发布。

强生公司全球肿瘤医疗事务主管Mark 表示，强生公司的新疗法预计将带来四年以上的生存获益。此前，阿斯利康最畅销的肿瘤药物的研究数据显示，该药物可使非小细胞肺癌患者的平均寿命延长38.6个月。这意味着与 相比，强生治疗可以将患者的总生存期提高约一年。

是阿斯利康第三代肺癌EGFR-TKI靶向药物，也是阿斯利康肿瘤药物的“摇钱树”。阿斯利康财报显示，2023年，将为阿斯利康带来约60亿美元的收入。强生公司估计，新疗法可为公司带来超过 50 亿美元的年收入。

在中国，已获批4个适应症，并已纳入国家医保目录。其中，最新获批的疗法为奥希替尼联合化疗用于一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌，该疗法于2024年6月获批。该疗法已获得美国国家综合癌症网络（NCCN）一致推荐) 指南和中国临床肿瘤学会 (CSCO) 指南。

有专家认为，已经占据了市场地位，强生也将面临改变现有疗法治疗格局的挑战。与口服单一疗法相比，联合注射疗法的使用更为复杂，数据显示副作用更大，但生存率的改善也是临床使用的重要考虑因素。

在中国，肺癌是恶性肿瘤发病和死亡的主要原因。据《2022年中国恶性肿瘤疾病负担》显示，2022年我国新增肺癌病例约106万例，居癌症发病率首位，是排名第二的结直肠癌的两倍而因肺癌死亡的人数高达74万，接近第二、三、四类癌症死亡人数的总和。

数据显示，我国肺癌患者总体5年生存率仅为19.7%。非小细胞肺癌是肺癌常见的病理类型，大多数患者确诊时已处于晚期。肺癌治疗领域的进展对于实现癌症防治总体目标具有重要意义。

同济大学附属东方医院肿瘤科主任周才存教授此前对第一财经记者表示：“以前肺癌的治疗方法可能就是放疗、化疗，但现在，我们有了更多的‘武器’，例如靶向治疗和免疫治疗。肺癌的临床治疗格局带来了翻天覆地的变化，肺癌领域多项重大临床研究的发布也极大地改变了临床实践，这在以前是难以想象的。 ”

上海交通大学附属胸科医院呼吸内科名誉主任韩宝辉教授也向第一财经记者表示，希望癌症治疗能够与慢性病治疗结合起来。如果患者五年以上没有表现出疾病进展，一般可以称为临床潜力。治愈。

“我们还可以从这些临床研究中挖掘更多的数据和经验，让医生和患者共同掌握长期用药的有效管理措施，提高患者的用药依从性。只有这样，治疗效果才会更有保障，才会更好。”也更有利于晚期肺癌转化为慢性病。”疾病的转化。”韩宝辉说。

（本文来自第一财经）